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医疗器械注册人制度在上海先行:产品注册和生产许可的“松绑”
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医疗器械注册人制度在上海先行:产品注册和生产许可的“松绑”
医疗器械注册人制度在上海先行:产品注册和生产许可的“松绑”
继药品上市许可持有人制度率先试点后,上周,上海市食药监局发布并实施医疗器械注册人制度试点工作实施方案,先行先试医疗器械注册人制度创新改革。符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请注册证,然后委托给有资质和生产能力的生产企业,从而实现产品注册和生产许可的“松绑”,让创新成果更易问世。了解更多>>
TAITRA (Taiwan External Trade Development Council)
发改委价格机制改革:进一步取消医用耗材加成
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11月,国家发改委发布了《关于全面深化价格机制改革的意见》,意见提出要“巩固取消药品加成成果,进一步取消医用耗材加成”。这意味着,此前还零星见于少数地方的耗材零加成,将成为全国都要推进的一件事情。了解更多>>
生命科学仪器制造商和用户面临的挑战
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最近,Parker对300多名工程师和业务经理进行了调查,这些调查对象服务于不同的生命科学仪器制造商和用户。了解更多>>
中国医疗设备行业2018年热点解读
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在11月我们为大家总结了2017年医疗设备行业各领域的数据及概况,对2018年的总体趋势作了简单的分析。那么针对中国的医疗设备行业,2018年将会有哪些新变化新热点?我们邀请到IDC为大家答疑解惑。了解更多>>
iConnect 医用塑料行业电子快讯
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相对于普通塑料,医用塑料对材料各方面性能有着更高的标准,还须具有良好的生物兼容性,可在体内降解,无毒无害,并具有一定的机械强度。如今医用塑料发挥着越来越重要的作用,医用包装、医用导管、医用植入体等产品更是在医学领域大放异彩,新材料的开发更是助力医用塑料产品不断发展。更多关于医用塑料的资讯,欢迎登记订阅全新的iConnect-医用塑料行业电子快讯。了解更多>>

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索尔维发现革命性医用微细管材料
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统计局:11月工业生产者出厂价格同比上涨5.8%
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MDEA 获奖产品:医疗器械设计不得不知的4 大要素
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“医疗设计卓越奖”是由UBM 旗下MD+DI杂志发起的医疗技术行业的大奖。2017年医疗设计卓越奖入围者优先考量了易用性,以患者为中心,还有为医疗保健系统所带来的增值,包括从非处方产品到心血管技术到成像器械设备。医疗器械制造商在设计制造产品时,有四个关键特征要一直牢记于心。 了解更多>>
理想的医用聚合物粒子合作商应具备哪些能力?
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2013年全球医用聚合物需求达到近500万吨,到2020年预计将超过700万吨。聚合物的选择在医疗器械的开发和制造中起着重要作用。聚合物的重量、成本、易加工性、软硬度和生物相容性等特性,正在推动当前和新一代植入级产品、器械和相关包装技术的发展。了解更多>>
如何通过维护有效提升仪器的生产力和运行时间
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在决定采购某种新的实验室仪器时,实验室经理很可能会优先考虑生产力、可靠性和无故障运行时间。这些因素不仅与仪器本身相关,还与从最初购置至被替换过程内得到的维护相关。这种维护是打包在仪器销售过程中的,因此提供经济效益很高的维护解决方案很重要。了解更多>>
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2018橡塑加工技术及创新材料应用高峰论坛暨展览会
3月7-8日
中国·上海

“2018橡塑加工技术及创新材料应用高峰论坛暨展览会”将持续扩大规模,以“智能塑造、引领创新”为大会主题,共设置 汽车消费电子医疗包装管道建材母婴童智能制造 七大会场,分别讨论汽车高效环保的材料与工艺, 家电及消费电子领域的CMF设计理念,医用耗材及第三类器械的最新解决方案,最新绿色、环保、低碳的塑料包装技术,城市地下与室内装潢的管道应用,母婴童行业的玩具童车及用品等环保安全的制造和应用,以及智能制造技术在橡塑行业应用等主题。来自原辅料、机械设备、模具部件、塑料制品、终端用户企业等的专家齐聚一堂,并在现场提供“供需匹配交流区”,同期举办“塑料行业技术创新奖盛典”颁奖活动典礼。 “2018橡塑加工技术及创新材料应用高峰论坛暨展览会”于2018年3月7-8日中国上海隆重召开,您不容错过的行业技术交流盛会! 期待您加入»

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如何在亚太地区实现制造业的增长
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